沈陽(yáng)藥科大學(xué)無(wú)涯學(xué)院導(dǎo)師:彭纓

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沈陽(yáng)藥科大學(xué)無(wú)涯學(xué)院導(dǎo)師:彭纓 正文
[導(dǎo)師姓名]彭纓
[所屬院校]
沈陽(yáng)藥科大學(xué)
[基本信息]
導(dǎo)師姓名:彭纓
性別:女
人氣指數(shù):1704
所屬院校:沈陽(yáng)藥科大學(xué)
所屬院系:無(wú)涯學(xué)院
職稱(chēng):教授
導(dǎo)師類(lèi)型:碩導(dǎo)/博導(dǎo)
招生專(zhuān)業(yè):藥物分析學(xué)、藥學(xué)(藥物分析學(xué)方向)、中藥分析學(xué)、中藥學(xué)(中藥分析學(xué)方向)
[通訊方式]
辦公電話(huà):024-23986361
電子郵件:yingpeng1999@163.com
通訊地址:沈陽(yáng)市沈河區(qū)文化路103號(hào)
[個(gè)人簡(jiǎn)述]
彭纓,女,1972年6月9日生于吉林長(zhǎng)春市,教授,博士生導(dǎo)師。主要研究方向包括藥物代謝,中藥物質(zhì)基礎(chǔ)及質(zhì)量控制研究,小分子化合物的質(zhì)譜裂解規(guī)律研究。彭纓教授畢業(yè)于沈陽(yáng)藥科大學(xué)英語(yǔ)藥學(xué)專(zhuān)業(yè),并于2001年獲得碩士學(xué)位,2008年獲得博士學(xué)位,2007-2008年在日本名城大學(xué)藥學(xué)部學(xué)習(xí)。2012年與鄭江教授組建藥物代謝藥物毒理及藥物設(shè)計(jì)中美合作研究室。先后任講師、副教授,2016年晉升為教授。
彭纓教授長(zhǎng)期從事多學(xué)科交叉的科學(xué)研究,包括:分析化學(xué)、藥物代謝學(xué)、酶學(xué)、毒理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)及免疫化學(xué)等。至今共主持參加科研項(xiàng)目20余項(xiàng),其中包括國(guó)家十一五重大專(zhuān)項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金等。并任《沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)》外審專(zhuān)家。近年發(fā)表論文82篇,SCI收載51篇,其中第一作者和通訊作者41篇,其研究成果發(fā)表在多學(xué)科領(lǐng)域最權(quán)威的學(xué)術(shù)期刊上,例如: Archive of Toxicology(毒理學(xué))、ChemicalResearch in Toxicology(毒理化學(xué))、Drug Metabolism and Disposition(藥物代謝學(xué))、AnalyticalChemistry(分析化學(xué))等。主編論著4部,獲得授權(quán)專(zhuān)利3項(xiàng)。本課題組成立至今縱向課題經(jīng)費(fèi)達(dá)200余萬(wàn)元。彭纓教授曾獲得遼寧省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)、遼寧省教學(xué)成果二等和三等獎(jiǎng)、沈陽(yáng)市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)以及沈陽(yáng)藥科大學(xué)優(yōu)秀教師等稱(chēng)號(hào)。彭纓教授曾講授《分析化學(xué)》、《專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)》等本科和研究生課程。至今共指導(dǎo)碩士研究生45人,已畢業(yè)26人,獲得學(xué)位26人,協(xié)助指導(dǎo)博士生8人,近三年共有4名研究生獲得國(guó)家獎(jiǎng)學(xué)金。
彭纓教授課題組近5年來(lái)開(kāi)展中藥中呋喃化合物致毒機(jī)理研究并建立了有毒呋喃化合物篩選檢測(cè)平臺(tái),已取得可喜的研究成果,綜合上述相關(guān)研究與國(guó)內(nèi)外最新研究報(bào)道,共計(jì)發(fā)表關(guān)于呋喃衍生物的SCI論文12篇。相關(guān)研究分別在Analytical Chemistry (IF:6.320)上發(fā)表題為“Selective andsensitive platform for function-based screening of potentially harmful furans”和在Archives ofToxicology (IF:5.901) 上發(fā)表題為“Metabolic activation of furan moiety makesDiosbulbin B hepatotoxic”的文章。
[科研工作]
近年來(lái)發(fā)表代表性論文
1.Antioxidant and anti-inflammatory neolignansfrom the seeds of hawthorn. Bioorganic&MedicinalChemistry Letters, 2016, 26: 5501-5506. (IF=2.454) (第一作者)2.Optimization of thermosensitive chitosanhydrogels for the sustained delivery of venlafaxine hydrochloride. International journal of pharmaceutics, 2013,441 (1-2): 482-49. (IF=3.649) (第一作者)3.Metabolic activation of the furan moiety makesdiosbulbin B hepatotoxic. Archives ofToxicology, 2016, 90 (4): 863-872. (IF=5.901) (通訊作者)4.Identification of epoxide-derived metabolite(s)of benzbromarone. Drug Metabolism andDisposition,2016, 44: 607-615. (影響因子: 4.2420) (通訊作者)5.Identification of Epoxide-Derived Metabolite(s)of Benzbromarone. Drug Metabolism andDisposition,2016, 44: 607-615. (IF=4.2420) (通訊作者)6.Lysine- and Cysteinebased Protein AdductionsDerived from Toxic Metabolites of 8-Epidiosbulbin E Acetate. Toxicology Letters,2016, 264: 20-28.(IF=3.858) (通訊作者)7.Detection of protein adduction derived fromdauricine by alkaline permethylation. AnalBioanal Chem,2016, 408 (15): 4111-4119. (IF=3.431) (通訊作者)8.Detection of cysteine- and lysine-based proteinadductions by reactive metabolites of 2,5-dimethylfuran. Analytica Chimica Acta,2015, 896: 93-101. (IF=4.950) (通訊作者)9.Imperatorin is a mechanism-based inactivator ofCYP2B6. Drug Metabolism and Disposition,2015, 43: 82-88. (IF=4.2420) (通訊作者)10.Selective and Sensitive Platform forFunction-Based Screening of Potentially Harmful Furans. Analytical Chemistry,2014, 86 (21): 10755-10762. (IF=6.320)(通訊作者)
[教育背景]
沈陽(yáng)藥科大學(xué)
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